在使用水分測定儀過程中常見的問題總結
能夠檢測各類有機及無機固體、液體、氣體等樣品中含水率的的儀器叫做水分測定儀，按測定原理可以分類物理測定法和化學測定法兩大類。物理測定法常用的用失重法、蒸餾分層法、氣相色譜分析法等，化學測定方法主要有卡爾費休法（Karl Fischer）、甲苯法等，標準化組織把卡爾費休（Karl Fischer）方法定為測微量水分標準，我們國家也把這個方法定為國家標準測微量水分。
一、水分測定儀持續加熱不停止
1、平時操作不注意引起的。在放樣品盤托架的時候沒有放置好，引起了托架和樣品盤三腳架碰觸了一起，因此在測試過程中出現了上面的情況。托架和三腳架碰觸在一起還會出現另一個情況：校準過程中一直不通過，如果出現校準不能通過的時候，可以重新啟動水分測定儀，然后看看托架與三腳架是不是接觸到一起了。
2、水分含量很高的時候（*過80%），測量時間會比較長，可以選擇定時模式進行測量。
二、水份測定儀在測低濃度水份的時候需要注意
1.取樣量一定要充足——樣太小，水的總量少了，測量誤差大
2.取樣器一定要干燥——別引入外來水，那測量誤差就太大了
3.稱樣時一定要密封——隔絕空氣中水分的影響
4.測量時要隔絕與大氣的——確保空氣中的水蒸汽對實驗無干擾
三、待機滴定時漂移太高是何原因
陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度；*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。
四、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間
顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低。可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測量電極是否正常連接;測量電極可能發生故障。
五、預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高
滴定系統內存在殘留的水份。可以更換干燥管內的分子篩和硅膠；檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。
