PCR 儀（Veriti 96-Well）使用說明
操作步驟：
1． 打開 PCR 儀的熱蓋，插入 0.2 ml 的樣品管，蓋好熱蓋。打開 PCR 儀的電源，儀器程序 開始初始化，需等待幾分鐘。初始化完成后，顯示主菜單，點“Browse/New Methods” ， 進入 PCR 程序列表。
2． 可以直接點一個 PCR 程序，選擇“Start Run”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文 件夾。如要新建一個 PCR 程序，點“New” ，出現 PCR 程序。
3． 添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置變紅；再點“Add” ，軟件將加入一 段新的程序。修改循環數、溫度、時間：點中循環次數、溫度或時間位置，下方出現數 字鍵。依次點數字鍵，出現合適數字后，點“Done”確定。
4． 增加一個步驟：點“Step”位置，該位置變紅；再點“Add” ，軟件將加入一個新的步驟； 刪除一個步驟：點“Step”位置，在點“Delete” ，軟件將該步驟刪除。
5． 建立梯度模式： 點中一個步驟， “Option” 在出現的選項中， “VeriFlex step” 再點 鍵， 點 ， 出現梯度創建窗口：輸入 6 個梯度溫度，溫度下方的“1－2”是指對應的 1、2 兩行加 熱孔， 全部輸好后， “Done” 點 確定。 注意： 相鄰的兩個梯度溫度之差大不能*過 5℃ ！
6． 建立漸變模式： 點中一個步驟，再點“Option”鍵，在出現的選項中，點“Auto Delta” ， 出現漸變模式創建窗口。點“Staring Cycle” ，輸入起始循環數；點“Delta Temperature” ， 輸入溫度變化值；點“Delta Time” ，輸入時間變化值。
7． 增加暫停步驟：點中一個步驟，再點“Option”鍵，在出現的選項中，點“Pause” ，輸 入暫停的起始位置，暫停間隔和暫停時間，點“Done”確定。
8． 編輯 PCR 程序完成后，點“Save”保存。點“Run Method” ，輸入 PCR 程序名稱，選擇 保存 PCR 程序的文件夾， 再輸入反應體積和熱蓋溫度 （這兩項在運行程序時可以修改） ， 點“Saveδ Exit”確定。
9． 回到 PCR 程序列表界面，選擇新建的 PCR 程序。點“Start Run” ，出現運行參數設置窗 口輸入反應體積和熱蓋溫度，點“Start Run Now”開始運行 PCR 程序。
10．儀器運行選中的 PCR 程序，顯示運行監視窗口。
11． 暫停運行： 點“Pause Run” ，儀器暫停，出現暫停選項欄“Remaining Time”顯示 暫停剩余時間， “Elapse Time”顯示已暫停時間。如果需要修改暫停時間，輸入時間值， 點“Done”確定；點“Resume Run” ，結束暫停，繼續運行 PCR 程序。
12．終止運行：點“Stop”可以終止整個 PCR 程序。
13．反應報告： PCR 程序結束后，儀器會自動生成反應報告，顯示當次反應的各項指數。 該報告可以保存和打印。
14．PCR 反應結束后，打開熱蓋，取出樣品，關閉儀器電源。并開蓋放置，使熱蓋和加熱 模塊正常降溫。
| 儀器名稱 | Veriti 96孔多重控溫梯度PCR儀 | |
| 廠家 | 美國Applied Biosystems公司 | |
| 主要規格及技術指標 | 1. 溫度范圍：4.0℃－99.9℃； 2. 溫度顯示：顯示經計算機計算的樣品實際溫度，到0.1℃； 3. 升降溫速度：升降溫速度=3.9℃/秒，樣品實際平均溫度變化速度3.35℃/秒； 4. 6個溫控模塊用于PCR優化,區域間溫度差異大可以達到5℃，整板溫差可以達到25℃； 5. 溫度均一性：＜±0.5℃(20秒后到達95℃)； 6. 溫度性：±0.25℃(35-99.9℃)；高靈敏度低溫EMCCD，制冷溫度低于-25℃； | |
| 主要功能及應用范圍 | 用于聚合酶鏈式反應 (Polymerase Chain Reaction, PCR)，擴增特定的DNA片段。
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